Themen im öffentlichen Bereich


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EU; Richtlinie 90/385/EWG über aktiv implantierbare medizinische Geräte
EU; Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte
EU; Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika
EU; Verordnung (EU) Nr. 722/2012 über besondere Anforderungen betreffend die in der Richtlinie 90/385/EWG bzw. 93/42/EWG des Rates festgelegten Anforderungen an unter Verwendung von Gewebe tierischen Ursprungs hergestellte aktive implantierbare medizinische Geräte und Medizinprodukte
Magnetfeldtherapiegeräteverordnung
Medizinprodukteabgabenverordnung
Medizinproduktebetreiberverordnung - MPBV
Medizinproduktegesetz - MPG
Medizinproduktemeldeverordnung
Verordnung des Bundesministers für Gesundheit, mit der begleitende Maßnahmen zur Verordnung (EU) Nr. 722/2012 getroffen werden (MPTG-VO)
Verordnung über die Abgabe von HIV-Tests zur Eigenanwendung
Verordnung über die Klassifizierung von Medizinprodukten
Verordnung über die Konformitätsbewertung von Medizinprodukten
Verordnung über die Zugangsvoraussetzungen für das reglementierte Gewerbe der Herstellung und Aufbereitung sowie Vermietung von Medizinprodukten, soweit diese Tätigkeiten nicht unter ein anderes reglementiertes Gewerbe fallen, und Handel mit sowie Vermietung von Medizinprodukten (Medizinprodukteverordnung)
Verordnung über Gemeinsame Technische Spezifikationen für In-vitro-Diagnostika
Verordnung über grundlegende Anforderungen an Medizinprodukte
Verordnung zur Festlegung der dem Gewerbe der Drogisten zukommenden Verkaufsrechte bezüglich von Medizinprodukten (Freie Medizinprodukteverordnung)
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